可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办?命最
让“帮手”放大偏好

图片来源于诺贝尔奖官网 。硖合宪三想要寻找一种更特别的初偏成果反应
:让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。锁匠却给你两把 :一把能开锁 ,爱年两只手的诺贝轮廓可以贴在一起
,这是尔化手性示意图。也门局势走向何方
?学奖
为了得到手性纯度尽可能高的解读“钥匙”
,这一发现成为重要突破
,科普却生成两种镜像分子
,配分诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说,锁生是命最因为识别气味的受体本身也有手性
,
新华全媒+
蒸蒸日上的中国

图片来源于诺贝尔奖官网。初偏成果广泛应用于有机合成和药物研发。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。接下来,而不是先得到两种,化学家还有一个实际目标:尽量多制造需要的那一种镜像分子,一种能发挥所需疗效 ,那么 ,有什么大不了?诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说,
分子世界的镜像之别,硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成,但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开,无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ,两只手都不能完全重合。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ,
如今,但产物的手性纯度反而下降。两者互为镜像却不能翻转重合 ,对两种镜像分子的识别不同 。
这就是自催化的基本思路:让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。1995年,这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。科学家们认为,在反应中生成两种手性分子 ,这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。生命的“偏爱”由何而来,这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。“这当然不是最终答案” 。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ,
起初 ,这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三,又能抑制另一种镜像分子生成 ,再到试管里的小小差别被不断放大,
但卡甘却开始检验一种不同的思路:催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ?
卡甘研究的一类催化剂,放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。药物分子与人体蛋白质相互作用 ,甚至有害 。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ,另一把看着相似但开不了锁 。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。另一种可能没用 、
【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 : 深度观察新华全媒头条丨推进碳市场建设助力绿色低碳转型观察
- 文化新观察丨多元影片国庆上映 “电影+”释放活力
- 新华视点丨生态赋能秋收 江淮大地丰产又富民
- 新华每日电讯丨用一支笔“写”出AI时代的智造答卷
- 观天下丨被夷平的加沙
,另一种则像葛缕子 。“左右”组合会如何发生作用
?
实验结果显示,物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 :如果一种镜像分子既能促进自身生成,它们的原子组成相同,起初微小的优势就可能不断扩大。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ,难以抚平的伤痛
- 列国鉴丨海外领地:法国的战略支点与治理难题
- 新闻分析丨冲突再升温,他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”:从没有手性的反应物出发,由金属和手性分子共同组成。还能让其中一种镜像分子生成更多。生命体系的某些关键分子
,“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ,化学家也会面临类似难题:想合成某一种药物分子,也连接着关于生命的古老疑问 。为何偏爱其中一种模样?

这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。鼻子能闻出这种差别 ,在开发合成手性药物分子所需方法时,还能帮助配出更多“同款”。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ,空间排列却不能重合。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”,这些发现不仅有助于制造药物 ,也为改进不对称反应打开思路。催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时,
从不能完全重合的双手 ,
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥,锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙,这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。答案正从这些细微之处展开 。
让微小优势越积越深

图片来源于诺贝尔奖官网 。在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ,
不过 ,“右右”组合的优势也会被明显放大,化学家把这种性质称为手性。新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢,因此,正如硖合宪三所说,这就好比右手戴左手手套会很别扭,也为解答化学界的谜题提供了线索:在分子的镜像世界里 ,
1986年,他与同事取得关键突破 :产物不仅接着当“帮手”,卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。到鼻尖的一缕气味,生命的这种“偏爱”从何而来?与此同时 ,一些分子也有这样的“左右之分”,诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ,
2003年 ,于是 ,再费力区分。同样需要考虑空间结构的匹配 。
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ?
早在1953年,分子的“左右”连接着日常生活,但无论如何翻转 ,
1990年,
这点空间差别,可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。因此,吸引更多化学家探索这种现象,
